ФГБУ РосНИИГТ ФМБА России

Научные достижения за период 15.04.2024 г. — 22.04.2024 г.

15-22 Скачать

Научные достижения за период 08.04.2024 г. — 15.04.2024 г.

08-1504 Скачать

Научные достижения за период 18.03.2024 г. – 25.03.2024 г.

18-25 Скачать

Научные достижения за период 11.03.- 18.03.2024 г.

11-18 Скачать

Научные достижения за период 12.02.2024 г. – 19.02.2024 г.

Дата	Инфоповод	Место проведения	Форма освещения	Тема, краткий тезис, ожидаемый эффект
12-19.02. 2024	Комплексное изучение обмена железа у первичных и регулярных доноров крови с целью профилактики железодефицита	ФГБУ РосНИИГТ ФМБА России	Публикация в журнале «Комплексное изучение обмена железа у первичных и регулярных доноров крови с целью профилактики железодефицита»// Трансфузиология. – 2024. – Т. 25, №. 1 – С.14-22.	В оригинальной статье статьи Гришиной Г.В., Ласточкиной Д.В., Кробинец И.И., Романенко Н.А., КасьяноваА.Д. представлены результаты собственных исследований по характеристике основных показателей обмена железа у 195 доноров крови и (или) компонентов крови в зависимости от вида, частоты донаций, пола и возраста. Представлены изменения показателей обмена железа после одной донации. Для оценки феррокинетики на клеточном уровне проведено исследование содержания рТФР. Повышение экспрессии рецепторов трансферрина наиболее выражено у мужчин доноров крови со стажем ≥ три года (5,29±1,03 от 3,8 до 6,8 мг/л) и у женщин доноров − ТАФ (4,69±0,6 от 3,6 до 5,8 мг/л). При сравнении уровня ферритина между группами доноров в зависимости от вида донорства и донорского стажа выявлены значимые различия Показано, что для своевременной диагностики нарушений обмена железа у доноров, необходим периодический контроль уровня сывороточного ферритина, в том числе при нормальном содержании гемоглобина в крови. Сделан вывод о целесообразности оценки показателей обмена железа при лабораторном обследовании первичных и регулярных доноров. При выявлении железодефицитного состояния у доноров необходимо рассматривать вопрос о профилактике.
12-19.02. 2024 г.	Разработка и внедрение новых современных трансфузиологических технологий для повышения эффективности и безопасности трансфузионной терапии.	ФГБУ РосНИИГТ ФМБА России	Статья «Изменение коагуляционных свойств тромбоцитов и их морфологии при комбинированном гипотермическом хранении» // Трансфузиология. – 2024. – Т. 25, № 1.	В статье представлены результаты сравнительного анализа показателей безопасности аферезного концентрата тромбоцитов при комбинированном гипотермическом хранении в многоразовом транспортном термоконтейнере (эксперимент) и постоянном хранении в медицинском холодильнике (контроль). Анализ полученных данных предполагает возможность использования комбинированного гипотермического хранения КТ в пассивном многоразовом термоконтейнере с последующим переносом в медицинский холодильник. Показатели безопасности к концу срока хранения соответствовали требованиям нормативных документов. Морфологические характеристики и коагуляционная способность оставались на достаточно высоком уровне на протяжении всего эксперимента. Комбинированное холодовое хранение может быть использовано в практике службы крови для снижения нецелевых потерь и повышения доступности компонентов при их транспортировке в отдаленные районы и возникновении чрезвычайных ситуаций.
19.02.2024 г.	Отчет о посттрансфузионных реакциях и осложнениях, зарегистрированных в медицинских организациях Российской Федерации в 2023 гг.	ФГБУ РосНИИГТ ФМБА России	Проведенный анализ в виде отчета представлен в ФМБА России.	В 2023 г. в медицинских организациях РФ зарегистрировано 62 посттрансфузионных реакции и/или осложнения. Наиболее часто у реципиентов встречались аллергические реакции (33,9%), негемолитические гипертермические реакции (20,9%) и острый иммунный гемолиз (8,1%). При наличии положительной динамики по сравнению с 2022 г. (снижения доли острого гемолиза с 22,3% до 8,1%, аллергических реакций с 44,4% до 33,9%, объемной циркуляторной перегрузки с 8,3% до 1,6%), нарушались требования нормативно-правовой документации в сфере безопасности переливания крови и ее компонентов, что привело к организационным, методическим и техническим ошибкам при осуществлении трансфузией компонентов донорской крови и возникновению ПТО. Установлены следующие причины ошибок: 1) допуск к осуществлению трансфузией врачей, не прошедших специального обучения по вопросам трансфузиологии; 2) определение группы крови, резус-фактора, постановка пробы на индивидуальную совместимость средним медицинским персоналом, а не врачом; 3) нарушение прослеживаемости данных о реципиенте и о транспортировке и хранении донорской крови и/или ее компонентов; 4) трансфузии компонентов крови реципиентам «особого риска» без проведения индивидуального подбора; 5) невыполнение требования обязательного скрининга и идентификации аллоиммунных антител к антигенам эритроцитов у реципиентов с отягощеннным трансфузиологическим анамнезом. Мониторирование данных о ПТО способствует привлечению внимания врачей к важности соблюдения требований нормативно-правовой документации в сфере безопасности переливания крови и ее компонентов, и совершенствованию мер профилактики в соответствии с современным уровнем развития науки и технологий.
12-19.02. 2024 г.	Развитие цифровых технологий и внедрение программ искусственного интеллекта для решения задач трансфузиологии	ФГБУ РосНИИГТ ФМБА России	Публикация в журнале «Перспективы применения искусственных нейронных сетей для решения задач трансфузиологии»// Трансфузиология. – 2024. – Т 25, № 1/2024	В обзорной статье Сидоркевича С.В, Голубевой А.В., Коваленко А.Ю., Герасименко Л.Ю. представлена информация по оценке цифровых технологий в трансфузионной медицине по ведение донорства компонентов крови и костного мозга, начиная с приема доноров, управления донорскими ресурсами для удовлетворения потребностей клиники требует значительного объема исследований, что сопряжено с накоплением больших массивов информации, требующей структурирования и последующего анализа. Такие информационные технологии, как машинное обучение, нейронные сети и другие инструменты искусственного интеллекта, позволяют анализировать так называемые «большие данные». Технологии машинного обучения основаны на концепции машины, имитирующей человеческий интеллект, и позволяют выявлять закономерности, недоступные традиционным методам.
17.02.2024 г.	Информационно-практический семинар «Школа для больных гемофилией» — Тюменская региональная организация общероссийской благотворительной общественной организации инвалидов «Всероссийское общество гемофилии”.	г. Тюмень	Очная	Бураков Вячеслав Валерьевич, кандидат медицинских наук, старший научный сотрудник Научно-исследовательского отдела гематологии и трансфузиологии, врач-хирург клинического отделения хирургической гематологии ФГБУ «Российский НИИ гематологии и трансфузиологии ФМБА России» выступил с лекцией: «Гемофилическая артропатия». Проведено с ведущими специалистами — гематологами специализированных отделений г. Тюмени обсуждение оказания специализированной, в том числе высокотехнологичной медицинской помощи пациентам с гемофилическим поражением суставов. Совместно осмотрены 6 пациентов с осложненными артропатией формами гемофилии, определены возможности лечения гемофилической полиартропатии в отделении хирургической гематологии ФГБУ «Российский НИИ гематологии и трансфузиологии».

Научные достижения за период 19.01.- 29.01.2024 г.

19012024 Скачать

Научные достижения за период 15.01.- 22.01.2023 г.

Дата	Инфоповод	Место проведения	Форма освещения	Тема, краткий тезис, ожидаемый эффект
Январь 2024 г	Необходимость обновления различных аспектов гематологии	ФГБУ РосНИИГТ ФМБА России	Вышел 1 том Федерального руководства по гематологии под редакцией С.С. Бессмельцева и С.В. Сидоркевича	В 1 томе руководства по гематологии изложены аспекты теоретической и клинической гематологии, приведены последние данные о кроветворении, морфологии и функциях клеток крови и костного мозга, а также сведения о цитогенетике, иммуногематологии. Детально освещены принципы современной диагностики и лечения основных форм анемий, иммунной тромбоцитопении, геморрагических диатезов, наследственных тромбофилий. Описан цитопенический синдром у ВИЧ-положительных пациентов. Издание рассчитано на врачей-гематологов, трансфузиологов, терапевтов, педиатров, иммунологов, врачей по клинической лабораторной диагностике, научных сотрудников, а также клинических ординаторов, аспирантов и студентов медицинских вузов.
Январь 2024 г	16-й Санкт-Петербургский венозный форум (Рождественские встречи). К 30-летию первого в России Санкт-Петербургского общества флебологов.	Санкт-Петербург	Устный доклад	Силина Н.Н., Матвиенко О.Ю. Методы оценки системы гемостаза при тромбоэмболических осложнениях. Лабораторная служба обладает эффективными инструментами, которые способны: оценивать состояние гемостатического баланса пациента, выявлять нарушения, способствующие развитию тромбоэмболических осложнений, проводить качественный мониторинг антитромботической терапии и/или профилактики. Продуктивное взаимодействие представителей лабораторной диагностики и клинической практики является одной из важных основ оптимизации диагностических и терапевтических подходов у пациентов с тромбоэмболическими осложнениями.
Январь 2024 г	16-й Санкт-Петербургский венозный форум (Рождественские встречи). К 30-летию первого в России Санкт-Петербургского общества флебологов.	Санкт-Петербург	Тезисы	Комиссаров К.А., Солдатенков В.А., Салтыкова Н.Б., Бураков В.В., Солдатенкова О.В. Тромбофилические изменения в системе гемостаза при заболеваниях вен и артерий нижних конечностей.
Январь 2024 г	16-й Санкт-Петербургский венозный форум (Рождественские встречи). К 30-летию первого в России Санкт-Петербургского общества флебологов.	Санкт-Петербург	Тезисы	Силина Н.Н., Матвиенко О.Ю. Методы оценки системы гемостаза при тромбоэмболических осложнениях.
Январь 2024 г	16-й Санкт-Петербургский венозный форум (Рождественские встречи). К 30-летию первого в России Санкт-Петербургского общества флебологов.	Санкт-Петербург	Устный доклад	Комиссаров К.А., Солдатенков В.А., Салтыкова Н.Б., Бураков В.В., Солдатенкова О.В. Тромбофилические изменения в системе гемостаза при заболеваниях вен и артерий нижних конечностей. . Наличие тромбофилического состояния является предиктором прогностически неблагоприятного течения как заболеваний вен, так и артерий, в частности влияющее на проходимость зон артериальных реконструкций. Наличие мутации в гене протромбина (G20210A) или мутации FV G1691A повышало риск тромбоза зоны реконструкции в отдаленные сроки. Повышенная концентрация фибриногена, активности FW и FVIII у пациентов с заболеваниями периферических артерий отражают протромботический статус и выраженность эндотелиальной дисфункции.

Научные достижения за период 27.11.2023 –- 04.12.2023 г.

Дата	Инфоповод	Место проведения	Форма освещения		Тема, краткий тезис, ожидаемый эффект
01.12.2023	Изобретение Заявка № 2023114051/14(029841) Начало отсчета срока действия 29.05.2023	ФГБУ РосНИИГТ ФМБА России	Патент		Способ предоперационной коррекции анемии у больных колоректальным раком с метастазами в печень. Изобретение относится к медицине, а именно к трансфузиологии, хирургии и онкологи, и может быть использовано для предоперационной коррекции анемии у больных колоректальным раком с метастазами в печень. Способ включает введение дарбопоэтина альфа и препарата железа. При этом дарбопоэтин вводят за 21 день до операции однократно подкожно в количестве 6,75 мкг/кг, железа (III) гидроксида олигоизомальтазат в качестве препарата железа вводят однократно в количестве 20 мг/кг внутривенно за 21 день до операции. Дополнительно с 21 дня назначают пероральный прием антикоагулянта ривароксабана по 10 мг ежедневно в течение 16 дней, после чего в течение пяти дней проводят ежедневное подкожное введение низкомолекулярного гепарина – эноксапарина натрия по 40 мг – 4000 анти Xa МЕ. Изобретение позволяет стимулировать эритропоэз в предоперационном периоде у больных колоректальным раком с метастастатическим поражением печени и минимизирует риск тромботических осложнений. 2 пр.
28 ноября 2023 г.	Разработка и внедрение современных производственных технологий для заготовки компонентов донорской крови нового поколения.	ФГБУ РосНИИГТ ФМБА России		Статья О.В. Эйхлер, С.В. Сидоркевич, А.Д. Касьянов, И.И. Кробинец, Н.Н. Бодрова, О.Ю. Матвиенко Лиофилизированная плазма: современное состояние и перспективы развития // Трансфузиология. – 2023. – Т.24, № 4	В статье представлены современные литературные данные о технологиях получения, клинической эффективности и безопасности лиофилизированной плазмы. Показано, что лиофилизированная плазма по составу и эффективности сопоставима свежезамороженной и может применяться при оказании медицинской помощи в экстремальных ситуациях, в вооруженных конфликтах, в условиях невозможности создания запасов свежезамороженной плазмы и соблюдения требований «холодовой цепи». Создание банков лиофилизированной плазмы, лиофилизированного криопреципитата и криосупернатанта имеет стратегическое значение для работы Службы крови РФ.
29 ноября 2023 г.	Повышение возможностей лабораторной службы для диагностики состояния системы гемостаза	ФГБУ РосНИИГТ ФМБА России		Доклад — Силина Н.Н., Матвиенко О.Ю. Методы оценки системы гемостаза при тромбоэмболических осложнениях. Венозный форум (Рождественские встречи), 29 ноября – 01 декабря 2023г, Санкт-Петербург.	В докладе приведены возможности лабораторной службы для диагностики состояния системы гемостаза, выявления повышенной склонности к тромбозам, мониторинга антитромботической терапии. Знание актуальных лабораторных методов оценки системы гемостаза имеет большое значение для ведения пациентов с тромбоэмболическими осложнениями.

Научные достижения за период 13.11.2023 – 20.11.2023 г.

Дата	Инфоповод	Место проведения	Форма освещения	Тема, краткий тезис, ожидаемый эффект
15.11.2023	Заявка на изобретение	Санкт-Петербург	Заявка на изобретение №2023125635/14	Научными сотрудниками (Силина Н.Н., Головина О.Г., Корсакова Н.Е., Ефремова Е.В.) разработан способ определения эндотелиальной дисфункции у пациентов с Ph-негативными миелопролиферативными новообразованиями.
18.11.2023	Школа для больных гемофилией Марийской республиканской организации общероссийской благотворительной общественной организации инвалидов «Всероссийское общество гемофилии”.	г. Йошкар-Ола	Очная	Солдатенков Виталий Евгеньевич, врач -хирург, кандидат медицинских наук, ведущий научный сотрудник, заведующий научно-исследовательского отдела хирургической гематологии ФГБУ «Российский НИИ гематологии и трансфузиологии» ФМБА России выступил с лекцией: «Гемофилическая полиартропатия: история, реальность, будущее» Проведено обсуждение с ведущими специалистами — гематологами республики Марий-Эл оказания специализированной помощи пациентов с наследственными коагулопатиями. Совместно осмотрены 7 пациентов с осложненными формами гемофилии с направлением их для лечения гемофилической полиартропатии в рамках высокотехнологичной медицинской помощи в ФГБУ «Российский НИИ гематологии и трансфузиологии». По завершении мероприятия Солдатенков Виталий Евгеньевич получил благодарность

Научные достижения за период 06.11.2023 г. – 13.11.2023 г.

Дата	Инфоповод		Место проведения	Форма освещения	Тема, краткий тезис, ожидаемый эффект
16.10.2023 г.	Представление результатов исследования о состоянии гемостаза, при миелопролиферативных заболеваниях		Журнал «Гематология и трансфузиология»	Публикация в журнале	Силина Н.Н., Корсакова Н.Е., Головина О.Г., Матвиенко О.Ю., Тарковская Л.Р., Ефремова Е.В., Волошин С.В. Интегральные методы в оценке системы гемостаза у больных Ph-негативными миелопролиферативными новообразованиями. / Гематология и трансфузиология. – 2023 – Т. 68, №3. – С. 375 – 382. https://doi.org/10.35754/0234-5730-2023-68-3-000-000. Изменения гемостаза, ассоциированные с МПН, носят разнонаправленный характер. Увеличение времени, необходимого для начала фибринообразования, сочетается с повышенной прочностью сгустка и заторможенным фибринолизом, которые представляют собой факторы риска развития тромбоэмболических осложнений. Выявлено снижение количественных характеристик генерации тромбина и в то же время несостоятельность антикоагулянтной системы протеина С, приводящей к развитию гиперкоагуляции.
16-18.10. 2023 г.	XX Российская конференция с международным участием «Злокачественные лимфомы» (16-18 октября 2023 г. Москва)	Москва, пл. Европы, 2, Radisson Slavyanskaya Hotel & Business center		Очная конференция с онлайн трансляцией	В ходе мероприятия обсуждены актуальные вопросы и проблемы диагностики и лечения злокачественных лимфом. Ведущие эксперты страны (гематологи, патоморфологи, генетики/цитогенетики) и зарубежные участники рассмотрели сложные, с точки зрения диагностики и терапии, клинические случаи, дали экспертную оценку на основе обоснованных литературных данных и собственного опыта. В программу также вошли вопросы оптимизации диагностики злокачественных лимфом в РФ: что сделано и что еще предстоит (референсные центры, стандартизация минимальных процедур, др.), развития новых методов диагностики в онкогематологии в РФ в новых условиях, опыт в РФ использования искусственного интеллекта в современной онкологии/гематологии, сравнения ТКМ и клеточной терапии и т.д. Сделан устный доклад Мартынкевич И.С. «Молекулярная карта хронического лимфоцитарного лейкоза и ее влияние на исход заболевания». Отмечено, что современные достижения в области молекулярной биологии за последние годы позволили значительно прояснить патогенез и найти прогностически значимые маркеры для хронического лимфоцитарного лейкоза. Классические исследования генома: цитогенетика, флюоресцентная in-situ гибридизация (FISH), одноцепочечная полимеразная цепная реакция (ПЦР) — установили роль хромосомных повреждений в патогенезе ХЛЛ и их прогностическое значение. Так, оценка наличия четырех основных цитогенетических аберраций (делеций 11q22, 13q14 и 17р13, трисомии 12) и мутационного статуса вариабельного региона тяжелых цепей иммуноглобулинов позволяет сформировать прогностические группы, в которых различная природа опухолевых клонов генетически детерминирует течение заболевания. Показано, что в последние годы одним из перспективных направлений среди современных диагностических методов стало секвенирование нового поколения (next-generation sequencing, NGS). Технология NGS обеспечивает анализ генетического профиля различных онкогематологических заболеваний, включая ХЛЛ, с точностью до одного нуклеотида, сохраняя преимущества времени и стоимости получения результатов. Приобретаемые во время клональной эволюции новые генетические аберрации характерны для развития рецидива или рефрактерности заболевания ХЛЛ, который ранее считался генетически стабильным. Развитие диагностических методов оказывает влияние на терапевтические подходы лечения пациентов с ХЛЛ, замещая химиотерапию на таргетные препараты и их комбинации, выбор которых основывается на группах генетического риска. Внедрение в рутинную клиническую практику таргетных препаратов обязывает выполнять идентификацию генетических нарушений данной группе пациентов, опираясь на достижения молекулярной биологии. Применение в диагностике технологии NGS и использование таргетных препаратов и их комбинаций способствуют улучшению результатов лечения пациентов с ХЛЛ.
18.10.2023 г.	Статья: Индивидуализированная терапия эфмороктокогом альфа при гемофилии А с учетом клинического фенотипа и протромботических рисков, обусловленных мутацией FV Leiden О.В. Солдатенкова, В.Е. Солдатенков, В.В. Бураков, К.А. Комиссаров, Н.Н. Силина, О.А. Смирнова, О.Ю. Матвиенко, Т.Н. Герт	Журнал «Тромбоз, гемостаз и реология», № 3, сентябрь 2023 г		Публикация в журнале	Обсуждены актуальные вопросы оказания высокотехнологичной помощи пациентам с наследственными коагулопатиями. Представлены научно значимые результаты изучения гемофилической полиартропатии в отделении хирургической гематологии ФГБУ «Российский НИИ гематологии и трансфузиологии».

Дата	Инфоповод	Место проведения	Форма освещения	Тема, краткий тезис, ожидаемый эффект
07.10.2023	Школа для больных гемофилией Ленинградская региональная организация общероссийской благотворительной общественной организации инвалидов «Всероссийское общество гемофилии”.	Санкт-Петербург	Очная	Солдатенков Виталий Евгеньевич, врач -хирург, кандидат медицинских наук, руководитель научно-исследовательского отдела хирургической гематологии ФГБУ «Российский НИИ гематологии и трансфузиологии» ФМБА России выступил с лекцией: «Актуальные вопросы лечения гемофилической артропатии». Проведено с ведущими специалистами — гематологами специализированных отделений Ленинградской области обсуждение оказания высокотехнологичной помощи пациентам с наследственными коагулопатиями. Совместно осмотрены 11 пациентов с осложненными формами гемофилии, определены возможности лечения гемофилической полиартропатии в отделении хирургической гематологии ФГБУ «Российский НИИ гематологии и трансфузиологии».
13.10.2023	Разработка и внедрение новых современных лабораторных технологий для совершенствования контроля за здоровьем доноров и сохранения донорского контингента.	ФГБУ РосНИИГТ ФМБА России	Доклад на III научно-практической конференции молодых ученых «Актуальные проблемы гематологии и трансфузиологии» 12-13 октября, 2023, г. Санкт-Петербург	Д.В. Ласточкина «Характеристика параметров обмена железа у доноров цельной крови» Несмотря на утвержденные промежутки между донациями крови, депо железа не всегда успевает восполниться, что приводит к развитию латентного железодефицита, а впоследствии может приводить к железодефицитной анемии. Такая ситуация неуклонно будет приводить к медицинским отводам доноров от кроводач Существует большое количество диагностических маркеров, позволяющих диагностировать железодефицитное состояние без проявлений анемии, тем самым предупредить развитие анемии. В дополнение к общепризнанным параметрам – железу, трансферрину, ферритину, диагностику обмена железа предлагается дополнить показателем растворимых рецепторов трансферрина и рассчетным параметром — отношением растворимых рецепторов трансферрина к логарифму ферритина. Предлагаемый диагностический подход позволит на ранних стадиях выявлять развивающийся дефицит железа в организме доноров цельной крови.
13.10.2023	Контроль антиоксидантной системы для целенаправленной профилактики и/или лечения тромботических осложнений при миелопролиферативных новообразованиях.	ФГБУ РосНИИГТ ФМБА России	III научно-практическая конференция молодых учёных «Актуальные проблемы гематологии и трансфузиологии», 12 – 13 октября	Корсакова Н.Е. Потенциальная роль аллельного полиморфизма генов компонентов антиоксидантной системы в развитии эндотелиальной дисфункции у больных Ph-негативными миелопролиферативными новообразованиями. Значительное повышение уровня фактора Виллебранда и концентрации растворимого тромбомодулина у обследованных больных свидетельствует о выраженном развитии эндотелиальной дисфункции. Характерной особенностью пациентов с миелопролиферативными новообразованиями явилось существенное увеличение частоты встречаемости гомозиготного носительства аллеля -65С гена GPX3, ассоциированного со снижением активности фермента глутатионпероксидазы 3. Высокая степень выраженности эндотелиальной дисфункции при миелопролиферативных новообразованиях может быть связана со снижением активности глутатионпероксидазы 3 как компонента антиоксидантной системы. Для подтверждения корреляционных взаимосвязей необходимы дальнейшие исследования с увеличением группы обследованных больных.
13.10.2023	Высокая частота встречаемости гетерозиготной мутации FV Leiden в популяции пациентов с гемофилией	ФГБУ РосНИИГТ ФМБА России	III научно-практическая конференция молодых учёных «Актуальные проблемы гематологии и трансфузиологии», 12 – 13 октября	Солдатенкова О.В. Влияние протромботической мутации FV Leiden на клиническое течение гемофилической полиартропатии. Выявлена более высокая частота встречаемости гетерозиготной мутации FV Leiden в популяции пациентов с гемофилией по сравнению с общей популяцией. Полученные данные позволяют предположить протективное действие протромботической мутации FV Leiden на клиническое течение гемофилической полиартропатии. Данное явление может быть связано с определенной «компенсацией» гипокоагуляционного дефекта, связанного с дефицитом фактора свёртывания VIII или IX, за счёт появления резистентности к активированному протеину С.
	Актуальные вопросы и проблемы диагностики и лечения лимфопролифератиныых новообразований	ФГБУ РосНИИГТ ФМБА России	Сделан устный доклад III Научно-практическая конференция молодых ученых «Актуальные проблемы гематологии и трансфузиологии» (12-13 октября 2023 г. Санкт-Петербург).	Клеина Е.В. «Прогностическая роль аберраций гена MYC при мантийноклеточной лимфоме». Мантийноклеточная лимфома (МКЛ) — особый тип агрессивных В-клеточных неходжкинских лимфом, составляющий примерно 3-10% от всех лимфом. Ведущую роль в цито- и молекулярно-цитогенетической диагностики МКЛ играет обнаружение высокоспецифической транслокации t(11;14)(q13;q32), приводящей к гиперэкспрессии циклина D1 и нарушению регуляции клеточного цикла. В дополнении к транслокации t(11;14)(q13;q32), являющейся первичным событием лимфомогенеза МКЛ часто выявляются вторичные генетические аберрации, вовлекающие гены MYC/8q24 и TP53/17p13, которые определяют патоморфологические характеристики опухолевого клона, а также прогрессирующее клиническое течение МКЛ. В нашем исследовании, проведенном у 117 пациентов с МКЛ, мы проанализировали частоту встречаемости и влияние на ОВ и БВ изменений гена MYC/8q24. Кроме того, большое внимание уделили рассмотрению группы высокого риска МКЛ, ?double-hit? МКЛ, изучение которой в последние годы представляет особый интерес. Цель Определить частоту встречаемости и прогностическое влияние на общую и безрецидивную выживаемость аберраций гена MYC/8q24 у 117 пациентов с МКЛ и выделить группу пациентов «double-hit» МКЛ. Проведенное исследование на нашей выборке пациентов выявило гетерогенность аберраций гена MYC/8q24 и их ассоциацию со снижением продолжительности ОВ, БРВ, а также неблагоприятное прогностическое влияние на клинические характеристики течения опухолевого процесса. Генетическая диагностика МКЛ с применением FISH-исследования для выявления аберраций гена MYC/8q24 помогает детектировать больных МКЛ группы высокого риска, «double-hit» МКЛ, характеризующуюся изменениями гена MYC/8q24, транслокацией t(11;14)(q13;q32) и множественными хромосомными нарушениями.
13.10.2023	актуальные вопросы и проблемы диагностики и лечения миелоидных новообразований на примерах интересных случаев из реальной клинической практики, присланные специалистами Дальневосточного федерального округа.	Москва	Миелофорум. XVIII Российский Форум экспертов по вопросам диагностики и лечения миелоидных новообразований (13 октября 2023 г. Москва).	И.С. Мартынкевич выступила в качестве эксперта в разборе клинического случая «Бластный криз хронического миелолейкоза». Были даны рекомендации с точки зрения молекулярной генетики какие генетические методы требуется применять на различных этапах ведения больного с ХМЛ. Сделан устный доклад И.С. Мартынкевич «Генетическая диагностика Ph+ и Ph- миелопролиферативных новообразований». Представлены данные о важности использования современных молекулярно-генетических технологий в диагностике МПН. Сделан акцент на многообразии сигнальных путей, которые могут нарушаться в процессе развития заболевания. Показано, что современная терапия МПН, основанная на знании о приведших к ним генетических дефектах, позволяет значительно увеличить выживаемость и улучшить уровень жизни пациентов с МПН. Показано, что современные молекулярно-генетические технологии позволяют обнаружить генетические аномалии, влияющие на течение заболевания и значительно ухудшающие выживаемость. Применение метода NGS может выявить возможные BCR::ABL-независимые пути развития резистентности к ИТК. Накопление новых данных позволит расширить список прогностически значимых молекулярно-генетических аномалий, что позволит стимулировать их систематизацию и анализ, что, возможно, приведет к новым научным гипотезам и разработкам.

Дата	Инфоповод		Место проведения	Форма освещения	Тема, краткий тезис, ожидаемый эффект
18.09.2023	Ключевым цитогенетическим маркером фолликулярной лимфомы (ФЛ) является реципрокная транслокация t(14;18)(q32.3;q21.3). Однако для развития ФЛ необходимы дополнительные генетические события, среди которых мутации в гене EZH2. Разработанный недавно пероральный селективный ингибитор EZH2 (таземетостат) продемонстрировал высокую эффективность в лечении рецидивирующей и рефрактерной ФЛ.		Статья в журнале MEDLINE.RU	EZH2 — новая мишень таргентного воздействия при фолликулярной лимфоме. С.В.MEDLINE.RU, 2023, ТОМ 24, С. 1223-1236	Целью исследования было определить частоту встречаемости мутаций гена EZH2 у пациентов с ФЛ. Частота мутаций гена EZH2, оцененная методами NGS и секвенирования по Сэнгеру, в российской когорте пациентов составляет 12-17%, что согласуется с данными международных исследований. Принимая во внимание относительно высокую частоту встречаемости, а также накопленные данные о патогенетической роли, мутации гена EZH2 являются важным предиктором и одной из основных мишеней терапевтического воздействия у пациентов с ФЛ.
18.09.2023	Мантийноклеточная лимфома (МКЛ) — особый тип агрессивных В-клеточных неходжкинских лимфом, составляющий примерно 3-10% от всех лимфом. Ведущую роль в цито- и молекулярно-цитогенетической диагностики МКЛ играет обнаружение высокоспецифической транслокации t(11;14)(q13;q32), приводящей к гиперэкспрессии циклина D1 и нарушению регуляции клеточного цикла. В дополнении к транслокации t(11;14)(q13;q32), являющейся первичным событием лимфомогенеза МКЛ часто выявляются вторичные генетические аберрации, вовлекающие гены MYC/8q24 и TP53/17p13, которые определяют патоморфологические характеристики опухолевого клона, а также прогрессирующее клиническое течение МКЛ.		Статья в журнале MEDLINE.RU	Роль аберраций гена MYC/8q24 в генетической диагностике мантийноклеточной лимфомы. MEDLINE.RU, ТОМ 2023, Т. 24, С. 1237-1257.	В нашем исследовании, проведенном у 117 пациентов с МКЛ, мы проанализировали частоту встречаемости и влияние на ОВ и БВ изменений гена MYC/8q24. Кроме того, большое внимание уделили рассмотрению группы высокого риска МКЛ, ?double-hit? МКЛ, изучение которой в последние годы представляет особый интерес. Цель: определить частоту встречаемости и прогностическое влияние на общую и безрецидивную выживаемость аберраций гена MYC/8q24 у 117 пациентов с МКЛ и выделить группу пациентов «double-hit» МКЛ. Проведенное исследование на нашей выборке пациентов выявило гетерогенность аберраций гена MYC/8q24 и их ассоциацию со снижением продолжительности ОВ, БРВ, а также неблагоприятное прогностическое влияние на клинические характеристики течения опухолевого процесса. Генетическая диагностика МКЛ с применением FISH-исследования для выявления аберраций гена MYC/8q24 помогает детектировать больных МКЛ группы высокого риска, «double-hit» МКЛ, характеризующуюся изменениями гена MYC/8q24, транслокацией t(11;14)(q13;q32) и множественными хромосомными нарушениями.
14-16.09. 2023 г	XVII Международный симпозиум памяти Р. М. Горбачевой Трансплантация гемопоэтических стволовых клеток. Генная и клеточная терапия (14-16 сентября 2023 г., Санкт-Петербург).		Отель «САНКТ-ПЕТЕРБУРГ» Адрес: Санкт-Петербург, наб. Пироговская, д. 5/2	Очная конференция с онлайн трансляцией	Симпозиум является площадкой для мультидисциплинарного обмена опытом в области трансплантации гемопоэтических стволовых клеток, донорства костного мозга, реабилитации, особенностей сестринского ухода в трансплантационной клинике, разработки и применения продуктов генной и клеточной терапии. Программа является комплексной по нескольким направлениям научных исследований и интересна не только специалистам в области трансплантации гемопоэтических стволовых клеток, гематологии, онкологии, трансфузиологии, реабилитации, молекулярной и клеточной биологии, но и специалистам смежных специальностей, работающим со сложной категорией пациентов после трансплантации. В конференции принимают участие лекторы из России, Великобритании, Израиля, Италии, Китая, США и Турции, которые поделятся новейшими данными в области трансплантации, генной и клеточной терапии. Сделан устный доклад Мартынкевич И.С. «Интеграция молекулярной информации в оценку риска у пациентов с миелопролиферативными новообразованиями». Показано, что современные молекулярно-генетические технологии, такие как секвенирование нового поколения (next generation sequencing – NGS) позволяют обнаружить генетические аномалии, влияющие на течение миелопролиферативных неоплазий (МПН) и значительно ухудшающие выживаемость. Сделан акцент на многообразии сигнальных путей, которые могут нарушаться в процессе развития заболевания. Накопление новых данных позволит расширить список прогностически значимых молекулярно-генетических аномалий, что позволит стимулировать их систематизацию и анализ, что, приведет к появлению новой таргетной терапии и позволит значительно увеличить выживаемость и улучшить уровень жизни больных с МПН.
22–23.09. 2023 г.	XVIII ежегодный всероссийский форум пациентов с онкологическими и онкогематологическими заболеваниями «Новые горизонты» (22-23 сентября 2023 г., Москва).		Общественная Палата РФ Адрес: г. Москва, Миусская пл., д. 7, стр.1	Очная конференция	Форум проводится ежегодно с 2007 года и является информационно-образовательной и дискуссионной площадкой, предоставляющей участникам возможность получения необходимых знаний и обмена опытом. Мероприятия форума являются ключевыми событиями для сообщества пациентов, страдающих онкологическими и онкогематологическими заболеваниями. В рамках пленарного дня проведена Всероссийская школа для пациентов с самыми распространенными онкогематологическими и онкологическими заболеваниями. Основные темы форума: вопросы организации онкогематологической службы в регионах, решение вопросов качественного оказания медицинской помощи пациентам, информирование о новых подходах в лечении онкологических и онкогематологических заболеваний, правовое регулирование в здравоохранении, взаимодействие медицинского и пациентского сообществ, обсуждение лучших практик в регионах. В работе принимают участие главные внештатные и ведущие специалисты в области диагностики и лечения онкологических и онкогематологических заболеваний, лидеры региональных отделений ВООГ «Содействие», пациенты и представители общественности из регионов России. Сделан устный доклад Мартынкевич И.С. «Доступность диагностических мероприятий». Представлены рекомендации Европейской организации LeukemiaNet 2020 года по диагностике онкогематологических заболеваний, российские клинические рекомендации по множественной миеломе (ММ), алгоритм диагностики пациентов с острыми миелоидными лейкозами (ОМЛ) и миелодиспластическими синдромами (МДС). Показана важность мониторинга минимальной резидуальной болезни (МРБ) при хроническом миелобластном лейкозе (ХМЛ). Разработана программа лечения ХМЛ с методикой ведения больных в фазе ремиссии без использования ингибиторов тирозин-киназ (ИТК). Подчеркнут комплексный подход к диагностике онкогематологических заболеваний. Представлены генетические лаборатории, работающие в области онкогематологии, информация по источникам финансирования и доступности исследований в различных регионах, по стоимости исследований, регистрации реактивов. Обсуждены проблемы генетической лабораторной службы в РФ.
25.09.2023 г.		Целесообразно использовать в широкой клинической практике с целью выявления гиперкоагуляции у пациентов с новой коронавирусной инфекцией.	ФГБУ РосНИИГТ ФМБА России	Акт внедрения на способ оценки выявления гиперкоагуляции у пациентов, перенесших новую коронавирусную инфекцию легкой степени тяжести.	Матвиенко О.Ю., Головина О.Г. Выявление гиперкоагуляции у пациентов, перенесших новую коронавирусную инфекцию легкой степени тяжести. Существенно расширены диагностические возможности лабораторной службы для оценки состояния системы гемостаза у пациентов, перенесших новую коронавирусную инфекцию легкой степени тяжести, путем определения генерации тромбина. Данная методика в отличие от стандартных коагулологических тестов позволяет выявить наличие гиперкоагуляции в постковидном периоде, что является важным для выделения группы риска по развитию тромботических осложнений и может быть основанием для назначения антикоагулянтной профилактики.

Дата	Инфоповод	Место проведения	Форма освещения	Тема, краткий тезис, ожидаемый эффект
18.09.2023	Представление результатов выполненного исследования, посвященного проблемам Федерального регистра доноров костного мозга, на научном симпозиуме	XVII Международный симпозиум памяти Р.М. Горбачевой «Трансплантация гемопоэтических стволовых клеток. Генная и клеточная терапия», Санкт-Петербург, 2023	Бубнова Л.Н., Павлова И.Е., Кузьмич Е.В. «Федеральный регистр: основные проблемы». Устный доклад	Научными сотрудниками института выполнен научный анализ актуальных проблем Федерального регистра доноров костного мозга, определены целевые направления развития ФР, направленные на повышение иммуногенетического разнообразия пула доноров, качества работы лабораторий тканевого типирования, эффективности поиска неродственных доноров для аллогенной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток.
18.09.2023	Представление результатов выполненного исследования, посвященного опыту работы с потенциальными донорами гемопоэтических стволовых клеток ФГБУ РосНИИГТ ФМБА России, на научном симпозиуме.	XVII Международный симпозиум памяти Р.М. Горбачевой «Трансплантация гемопоэтических стволовых клеток. Генная и клеточная терапия», Санкт-Петербург, 2023	Павлова И.Е., Кузьмич Е.В., Сидоркевич С.В., Бубнова Л.Н. «Опыт работы с потенциальными донорами гемопоэтических стволовых клеток ФГБУ РосНИИГТ ФМБА России». Стендовый доклад.	Проанализирована работа ФГБУ РосНИИТ ФМБА России с потенциальными донорами гемопоэтических стволовых клеток в период 2016-2022гг. Показано, что пул потенциальных доноров характеризуется многонациональностью, преобладанием мужчин, снижением медианы возраста доноров, что свидетельствует о рационально организованной работе по привлечению волонтеров в регистр.
18.09.2023	Представление результатов выполненного исследования, посвященного распространенности антител к HLA-антигенам у больных множественной миеломой, на научном симпозиуме.	XVII Международный симпозиум памяти Р.М. Горбачевой «Трансплантация гемопоэтических стволовых клеток. Генная и клеточная терапия», Санкт-Петербург, 2023	Кузьмич Е.В., Павлова И.Е., Кострома И.И., Грицаев С.В. «Антитела к антигенам лейкоцитов (HLA) у больных множественной миеломой». Стендовый доклад.	Научными сотрудниками института выполнен научный анализ распространенности антител к HLA-антигенам класса I и класса II у пациентов с диагнозом множественная миелома, исследована значимость различных видов сенсибилизирующих событий в развитии анти-HLA антител у больных множественной миеломой.
15.09.2023	XVII Международный симпозиум памяти Р. М. Горбачевой «Трансплантация гемопоэтических стволовых клеток. Генная и клеточная терапия», 14-16 сентября 2023 г., Санкт-Петербург, Россия	ФГБУ РосНИИГТ ФМБА России	Стендовый доклад	Н. Н. Силина, О. Г. Головина, Н. Е. Корсакова, О. Ю. Матвиенко, Е. В. Ефремова, С. В. Волошин. Оценка гемостатического баланса у пациентов с Ph-негативными миелопролиферативными новообразованиями. Увеличение индекса коагуляции у пациентов с миелопролиферативными новообразованиями свидетельствуют о дисбалансе в системе гемостаза, направленном в сторону гиперкоагуляции. Изменения наиболее выражены у больных без лечения, а также при терапии циторедуктивными и таргетными препаратами. Оценка гемостатического баланса у пациентов с миелопролиферативными новообразованиями позволит персонализировать подход к выявлению предикторов развития тромбоза и назначению профилактических мероприятий.
11-15.09. 2023	Разработка и внедрение новых современных лабораторных технологий для совершенствования контроля качества и безопасности донорской крови и ее компонентов.	ФГБУ РосНИИГТ ФМБА России	Доклад на XVII международном симпозиуме «Трансплантация гемопоэтических стволовых клеток. Генная и клеточная терапия» 14-16 сентября, 2023, г. Санкт-Петербург Абрамовский С.В., Касьянов А.Д., Сидоркевич С.В. «Холодовое хранение тромбоцитного концентрата с использованием раствора на основе фумарата натрия»	Предлагаемая технология позволяет увеличить срок хранения аферезных концентратов тромбоцитов до 15 суток с обеспечением значений показателей качества и безопасности, соответствующим требованиям нормативных документов. Разработанный методический подход дает возможность использовать оригинальный добавочный раствор для хранения концентрата тромбоцитов в холодовом режиме и может быть рекомендован для рационального использования заготовленных компонентов донорской крови. Предложенная логистическая концепция позволяет осуществлять одновременную транспортировку эритроцитсодержащих компонентов и концентратов тромбоцитов.

Дата	Инфоповод	Место проведения	Форма освещения	Тема, краткий тезис, ожидаемый эффект
От 03.07.23	Разработка инновационных подходов к заготовке и хранению гемопоэтических стволовых клеток	ФГБУ РосНИИГТ ФМБА России	Патент «Способ хранения некриоконсервирован-ных аутологичных гемопоэтических стволовых клеток периферической крови»
10-11 июля 2023	XIV Международная конференция «Микроциркуляция и гемореология»	Ярославль	Устный доклад	Матвиенко О.Ю. «Наследственные тромбофилии». Тромбофилия — состояние, а не заболевание; ВТЭО возникает при сочетании факторов риска как врожденных, так и приобретенных; тестирование на тромбофилию проводится в определенных группах риска; наследственная тромбофилия в большинстве случаев не является руководством при лечении ВТЭО. В докладе показано, что результаты тестирования тромбофилии влияют на клиническое ведение пациентов и продолжительность антикоагулянтной терапии в отдельных случаях, должен быть персонифицированный подход.
10-11 июля 2023	XIV Международная конференция «Микроциркуляция и гемореология»	Ярославль	Устный доклад	Смирнова О.А., Корсакова Н.Е. «Актуальные вопросы клинико-лабораторной диагностики антифосфолипидного синдрома». Антифосфолипидный синдром (АФС) является приобретенным тромбофилическим заболеванием, связанным с продукцией аутоантитела к фосфолипидам мембран клеток. В докладе убедительно показано, что диагноз АФС можно установить только при наличии совокупности клинических и лабораторных критериев.
10-11 июля 2023	XIV Международная конференция «Микроциркуляция и гемореология»	Ярославль	Тезисы	Силина Н.Н., Корсакова Н.Е., Головина О.Г., Матвиенко О.Ю. «Влияние различных видов терапии на состояние системы протеина С у пациентов Ph-негативными миелопролиферативными новообразованиями». У больных МПН наблюдается снижение эффективности работы системы протеина С, что является признаком гиперкоагуляции и наиболее выражено при использовании комбинированной терапии. Авторами подчеркивается, что оценка гемостатического баланса позволяет персонализировать подход к выявлению предикторов развития тромбоза и назначению профилактических мероприятий.

Оставьте свой отзыв

Задайте вопрос

Дата	Инфоповод	Место проведения	Форма освещения	Тема, краткий тезис, ожидаемый эффект
10.11.2023	Реализация федерального проекта «Здравоохранение»	г. Челябинск	Рабочее совещание по вопросам реализации федерального проекта «Здравоохранение» под руководством Министра здравоохранения Челябинской области при участии Комиссии по здравоохранению Партии «Единая Россия», специалистов ЦЭККМП МЗ РФ, НМИЦ гематологии МЗ РФ, ФГБУ РосНИИГТ ФМБА России, гематологов Челябинской области	На мероприятии были комплексно рассмотрены вопросы организации медицинской помощи пациентам с онкогематологическими заболеваниями в Челябинской области. Были представлены существующие правила и перспективы развития тарифов на оплату помощи в стационарных и амбулаторных условиях, существующие результаты и дальнейшие возможности по снижению смертности от онкогематологических заболеваний. Ведущим научным сотрудником профессором ФГБУ РосНИИГТ ФМБА России В.А. Шуваевым был представлен анализ лекарственного обеспечения пациентов с миелопролиферативными новообразованиями в Челябинской области. Из числа пациентов с хроническим миелолейкозом (ХМЛ) в Челябинской области 128 пациентов ежегодно нуждаются в терапии препаратами, не входящими в ВЗН. Текущий охват терапией пациентов с ХМЛ составляет 63% (80 пациентов из 128). Дополнительная потребность в обеспечении пациентов с ХМЛ в Челябинской области составляет 88 млн руб. Количество пациентов с первичным миелофиброзом (ПМФ) в Челябинской области которым ежегодно требуется инновационная лекарственная терапия составляет 76 человек, реальный охват пациентов с ПМФ в Челябинской области инновационной терапией составляет 15% (11 из 76 пациентов). Дополнительная потребность в обеспечении инновационной лекарственной терапией пациентов с ПМФ в Челябинской области составляет 144,2 млн руб. В 2022 году в Челябинской области 91 пациент с ХМЛ и ПМФ был обеспечен терапией инновационными и высокоэффективными лекарственными препаратами, при этом общий объем закупок составил 137,9 млн рублей. Средний охват терапией составляет 45%, при этом охват пациентов с ХМЛ составляет 63%, охват пациентов с ПМФ составляет 15%. Расчетное количество пациентов с ХМЛ и ПМФ в Челябинской области, которым может быть показана инновационная терапия, составляет 204 человека, при этом расчетная потребность в финансировании лекарственной терапии составляет 384, 2 млн рублей. Дополнительная потребность в обеспечении терапией инновационными и высокоэффективными лекарственными препаратами для ХМЛ и ПМФ составляет 133 пациента, потребность в дополнительном финансировании составляет 234,2 млн рублей. Расширение охвата терапией необходимо для оказания качественной медицинской помощи населению, снижения смертности от злокачественных новообразований и улучшения качества жизни пациентов. Расширение охвата пациентов с онкогематологическими заболеваний инновационными и высокоэффективными лекарственными препаратами требует повышения затрат на диагностику заболеваний. Для диагностики ХМЛ и ПМФ в Челябинской области требуется проведение не менее 1 402 молекулярно-генетических тестов. Несмотря на достигнутые успехи есть возможности в улучшении результатов лечения и доступности высокотехнологичной, в том числе инновационной лекарственной терапии онкогематологическим пациентам в регионе.

Дата	Инфоповод	Место проведения	Форма освещения	Тема, краткий тезис, ожидаемый эффект
27.06.23	У пациентов с COVID-19 отмечаются признаки гиперкоагуляции независимо от исхода заболевания. При тяжелом и среднетяжелом течении новой коронавирусной инфекции нарушения в системе гемостаза становятся ярко выраженными, появляются разнонаправленные изменения, которые могут быть предикторами неблагополучного исхода заболевания.	Публикация в журнале	Статья в журнале Вестник гематологии. О.Ю. Матвиенко, О.А. Смирнова, Н.Е. Корсакова, В.А. Кобилянская, О.Г. Головина // Вестник гематологии. – 2023. – Т. XIX. — №3. – С. 18 — 21.	Научными сотрудниками института выявлено прогностическое значение некоторых показателей системы гемостаза для течения новой коронавирусной инфекции. Установлено, что такие показатели как протромбиновый тест по Квику, активность антитромбина, уровни D-димера и гомоцистеина могут служить лабораторными маркерами неблагоприятного прогноза у пациентов с COVID-19.
27.06.23	В клинической практике принципиальное значение имеет не просто понимание высокой вероятности тромбообразования у конкретного пациента, но и возможность использовать патогенетические подходы к лечению и профилактике тромботических осложнений.	Публикация в журнале	Статья в журнале Вестник гематологии. Л.П. Папаян, О.Г. Головина, О.Ю. Матвиенко, Н.Н. Силина // Вестник гематологии. – 2023. – Т. XIX. — №3. – С. 52 — 62.	Научными сотрудниками института установлено, что успешное лечение, а также адекватная первичная и вторичная профилактика ТЭО облегчается, когда в распоряжении клинициста имеется индивидуальный профиль риска пациента, подразумевающий не только выявление совокупности наследственных и приобретенных факторов риска тромбоза, но и научно обоснованную оценку их взаимодействия.
03.07.2023	Актуальность интенсивности режима мобилизации гемопоэтических стволовых клеток	Публикация в журнале	Отправлена в редакцию журнала Клиническая онкогематология	Главным научным сотрудников Грицаевым С.В. и ведущим научным сотрудником И.И. Костромой разработан алгоритм, позволяющий персонифицировать выбор режима мобилизации гемопоэтических стволовых клеток с учетом возраста и статуса коморбидности больного, характеру предшествующей терапии и числу запланированных трансплантаций.
24-28 июня 2023	Конгресс международной ассоциации по тромбозу и гемостазу, 24-28 июня 2023	Монреаль, Канада		Научными сотрудниками института представлены и приняты постерные доклады. 1. Korsakova N., Silina N., Matvienko O., Smirnova O., Golovina O. «Coagulation Parameters and Endothelial Dysfunction Markers in Patients with Essential Thrombocythemia and Polycythemia Vera depending on Thrombotic History» В докладе показано, что у пациентов с ЭТ и ИП с предшествующими тромботическими осложнениями наблюдалась повышенная концентрация фибриногена, активность FVIII, уровни VWF и гомоцистеина, что указывает на более высокую степень активации свертывания крови и дисфункции эндотелия, что может привести к повышенному риску развития тромбоза.
24-28 июня 2023		Монреаль, Канада	2. постерный доклад	2. O. Matvienko, N. Korsakova, O. Smirnova, N. Silina, V. Kobilanskaya, O. Golovina Efficiency of anticoagulants in patients after COVID-19 under anticoagulant prophylaxis. Показано, что эффективность антикоагулянтной системы у пациентов после COVID-19, получающих антитромботическую профилактику, достаточна и может обеспечить защиту от тромботических осложнений.
		Монреаль, Канада	3. постерный доклад	3. O. Matvienko, N. Korsakova, O. Smirnova, N. Silina, O. Golovina Thrombin generation in patients with acute coronavirus infection caused by the SARS-CoV-2 У пациентов с COVID-19, несмотря на антитромботическую профилактику, наблюдается значительное повышение выработки тромбина и низкая эффективность антикоагулянтной системы протеина С. Это может свидетельствовать о неэффективности комплексной антикоагулянтной профилактики и может быть связано с тромботическими осложнениями.
		Монреаль, Канада	4. постерный доклад	4. Silina N., Korsakova N., Golovina O., Tarkovskaya L., Matvienko O., Smirnova O., Papayan L. Parameters of thromboelastography and XIIа-dependent fibrinolysis in patients with Ph-negative myeloproliferative neoplasms Выявлены значения показателей тромбоэластографии, которые указывают на выраженные нарушения фибринолиза у пациентов с ИП и ПМФ. Исследование на TEG 5000 более точно характеризует нарушения фибринолиза, чем XIIа-зависимый фибринолиз.

Дата	Инфоповод	Место проведения	Форма освещения	Тема, краткий тезис, ожидаемый эффект
8-15. 06.2023	EHA 2023	Франкфурт, Германия	тезисы	Сотрудники института приняли участие в Международной конференции европейской гематологической ассоциации, представив тезисы по актуальным вопросам гематологии. Тезисы опубликованы. Natalia Korsakova, Natalia Silina, Olga Golovina, Elizaveta Efremova, Sergey Voloshin, Ludmila Papayan THE EFFECT OF RUXOLITINIB THERAPY ON HEMOSTATIC PARAMETERS IN PATIENTS WITH PRIMARY MYELOFIBROSIS. — URL: https://library.ehaweb.org/eha/2023/eha2023-congress/387279/natalia.korsakova.the.effect.of.ruxolitinib.therapy.on.hemostatic.parameters.html?f=menu%3D6%2Abrowseby%3D8%2Asortby%3D2%2Ace_id%3D2489%2Aot_id%3D27887%2Amarker%3D4179 EHA Library; 387279; PB2173. Установлено повышение концентрации фибриногена и выраженная тенденция к повышению активности FVIII у пациентов с ПМФ, получавших раксолитиниб, что указывает на гиперкоагуляционные изменения, сопровождающие такую терапию, и свидетельствует о развитии протромботического состояния и риске тромбоза.
8-15.06.2023	EHA 2023	Франкфурт, Германия	Электронный постерный доклад	На конференции представлены 2 постерных доклада: Natalia Silina, Olesia Matvienko, Natalia Korsakova, Olga Golovina, Olga Smirnova THE EFFECT OF THERAPY ON THE COAGULATION ACTIVITY OF MICROPARTICLES IN PATIENTS WITH PRIMARY MYELOFIBROSIS. — URL: https://library.ehaweb.org/eha/2023/eha2023-congress/385465/natalia.silina.the.effect.of.therapy.on.the.coagulation.activity.of.html?f=menu%3D16%2Abrowseby%3D7%2Asortby%3D2%2Ace_id%3D2489%2Atrend%3D4016%2Amarker%3D4177 EHA Library; 385465; P1015. В докладе подчеркивается, что PRP-реагент и MP-реагент позволяют оценить генерацию тромбина, которая зависит от прокоагулянтных фосфолипидов и тканевого фактора соответственно. Таким образом, таргетная терапия руксолитинибом у пациентов с первичным миелофиброзом приводит к значительному снижению выработки тромбина, вызванного фосфолипидами микрочастиц. Olesia Matvienko, Natalia Silina, Olga Smirnova, Olga Golovina. Microparical-associate thrombin generation in patients after mild COVID-19. — -Poster presentation on European Hematology Association Congress, June 8 – 15, Frankfurt and virtual. URL: https://library.ehaweb.org/eha/2023/eha2023-congress/386116/olesia.matvienko.micropartical-associated.thrombin.generation.in.patients.html?f=menu%3D16%2Abrowseby%3D8%2Asortby%3D2%2Ace_id%3D2489%2Aot_id%3D27908%2Atrend%3D4016%2Amarker%3D4177 В этом докладе авторы показывают, что микрочастицы усиливают выработку тромбина и повышают протромбогенный потенциал пациентов после легкой формы COVID-19 благодаря тканевому фактору и прокоагулянтным фосфолипидам, экспрессируемым на микрочастицах.
19.06.2023	Особенности показателей обмена железа у доноров крови и ее компонентов	ФГБУ РосНИИГТ ФМБА России	Статья в журнале Трансфузиология	Сотрудниками института подготовлена и отправлена в журнал «Трансфузиология» статья «Морфофункциональные изменения тромбоцитов при пролонгированном холодовом хранении». В статье представлены данные о состоянии метаболизма железа у доноров крови и ее компонентов в зависимости от вида, частоты донаций, донорского стажа. Выделены группы доноров с низким уровнем ферритина. Показано, что наибольшему риску раннего развития дефицита железа подвержены регулярные доноры, сдающие кровь в течение четырех и более лет, а также доноры – женщины, сдавшие кровь 1 или 2 раза в течение года. Доказана связь между снижением уровня сывороточного ферритина и увеличением донорского стажа. Сделан вывод о целесообразности оценки показателей обмена железа при лабораторном обследовании первичных и регулярных доноров крови и ее компонентов
17.06.2023	Новые возможности в лечении хронической ИТП	Научно-практическая конференция	Доклад	Сотрудник института С.В. Грицаев представил доклад на научно-практической конференции «Важные аспекты терапии редких гематологических заболеваний», в котором осветил современные подходы в диагностике и лечении больных (первичной) иммунной тромбоцитопении, позволяющие значимо увеличить число ответов, что сопровождается снижением инвалидизации и повышением качества жизни.

Дата	Инфоповод	Место проведения	Форма освещения	Тема, краткий тезис, ожидаемый эффект
19-26.04. 2023	IV Международный Форум Фестиваля «Интеллектуальная собственность для будущего»	г. Санкт-Петербург	Публикация на сайте института	Старший научный сотрудник Алексанян Л.Р. приняла участие в работе IV Международного Форума Фестиваля «Интеллектуальная собственность для будущего» На форуме обсуждались вопросы, связанные с интеллектуальной собственностью в медицине о важности работ в области искусственного интеллекта. Важное место заняла международная коммуникационная площадка для демонстрации и распространения лучших эффективных практик в сфере интеллектуальной собственности и определения перспектив дальнейшего развития различных направлений интеллектуальной собственности. Проведен обмен лучшими практиками в сфере правовой охраны результатов интеллектуальной деятельности в области медицины, повышение правовой грамотности разработчиков наукоемкой продукции.
22.04.2023	Школа для больных гемофилией Новгородской региональной организации «Всероссийского общества гемофилии» с онлайн-трансляцией для Школы Самарской региональной организации «Всероссийского общества гемофилии» Тема: «Здоровые суставы с детства — миф или реальность. Современные подходы к ведению пациентов с коагулопатиями»	г. Великий Новгород с онлайн-трансляцией в г. Самара	Публикация на сайте института	Заведующий клиническим отделением хирургической гематологии ФГБУ «Российский НИИ гематологии и трансфузиологии» ФМБА России, врач -хирург, кандидат медицинских наук Солдатенков Виталий Евгеньевич, принял участие в работе школы и выступил с лекцией: «Гемофилическая полиартропатия: история, реальность, будущее» (фото 1, 2, 3). В форме ответов на вопросы пациентов и врачей обсуждены различные особенности и варианты решений клинических вопросов, домашнего лечения и реабилитации. Проведен обмен мнениями с коллегами из регионов. Совместно осмотрены 9 пациентов с различными формами гемофилической полиартропатии, определены лечебная тактика для заместительной терапии и даны рекомендации для дальнейшего специализированного лечения в рамках высокотехнологичной медицинской помощи.
24.04.2023	Выживаемость больных ММ в посттрансплантационном периоде в зависимости от состава индукционных курсов	ФГБУ РосНИИГТ ФМБА России	Статья, в печать Medline.ru	Научными сотрудниками института установлено, что включение в состав индукционных курсов «новых» лекарственных препаратов (анти-CD38 моноклональные антитела, ингибиторы протеасом 2-го поколения, иммуномодуляторы 3-го поколения) увеличивает число больных множественной миеломой, которым выполняется аутологичная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток. Убедительно продемонстрирована сопоставимость выживаемости больных, которые ответили на стандартные индукционные курсы и больных, которым для преодоления резистентности назначали препараты резерва в индукционном периоде.
24.04.2023	Течение COVID-19 ассоциировано с высокой смертностью в связи с быстрым развитием респираторного дистресс-синдрома, нарушений в системе гемостаза и множественной полиорганной недостаточности. В связи с этим, ранняя диагностика и оценка степени тяжести течения заболевания крайне важна для своевременного и успешного лечения COVID-19.	ФГБУ РосНИИГТ ФМБА России, Санкт-Петербург	статья	Сотрудниками института (Матвиенко О.Ю., Смирнова О.А., Корсакова Н.Е., Кобилянская В.А., Головина О.Г.) проведено исследование с целью оценки прогностической значимости ряда показателей системы гемостаза у больных, перенесших COVID-19 в зависимости от исхода заболевания (выписка из стационара или летальный исход). С одной стороны обнаружены признаки гиперкоагуляции, а с другой (в группе пациентов с неблагоприятным исходом заболевания) — повышение как уровни D-димера и гомоцистеина. Данные показатели могут служить лабораторными маркерами неблагоприятного прогноза у пациентов с COVID-19.